Rosa Blanco Ramallo
Tengo casi 51 años y una mochila demasiado
cargada, de momentos buenos, muy buenos, malos y malísimos. En esa mochila
llevo mi Parálisis Cerebral y sus consecuencias. También una larga lucha, pero
no contra mi parálisis cerebral, porque ella es parte de mí, lo mismo que mis
rizos. Mi lucha, mejor dicho la lucha constante que tememos todas las personas
con parálisis cerebral tiene muchos frentes abiertos. Uno de los más
importantes, es luchar por el derecho a decidir lo que queremos o lo que no.
Después
de dos años de no poder celebrar el Congreso Nacional de la Parálisis Cerebral,
a causa de la pandemia. Confederación ASPACE en colaboración con AVAPACE y la
Federación ASPACE Valencia, organizó ese encuentro presencial tan esperado por
muchos de nosotros/as, los días 7 y 8 de octubre en Valencia, en el edificio
Veles e Vents en la Marina de Valencia (Puerto)
Con
mucha ilusión el día 7 de octubre comenzó el acto de bienvenida del Congreso
con una recepción en el Palau de la
Generalitat Valenciana ofrecida por el presidente de la misma, Ximo Puig, y se pudo elegir entre realizar una visita
guiada por "Valencia, capital Europea de Turismo Inteligente 2022” o
conocer Caixa Forum Valencia.
Por causas ajenas al Congreso, nosotras no pudimos llegar hasta la tarde noche del viernes. Pero el sábado 8 lo disfrutamos a tope. Después de un agradable desayuno, participamos en una mesa redonda con compañeros de otras entidades ASPACE, en la que se habló de las decisiones del día a día que también son importantes y de cómo promover la vida independiente, reivindicar ayudas o recursos compatibles y sin caducidad. Para las personas con grandes necesidades de apoyo, es importante sentirnos seguros, porque a lo largo de nuestra vida ya se nos cierran muchas puertas, y con el paso de los años “como cualquier persona” estamos más cansados.
Todos
tenemos la capacidad y sobre todo el derecho de decidir, no importa qué ni
cómo, solo hay que sacar lastre, y romper reglas. Y para muestra dos botones,
las ponencias de Elena Mª Pastor de APCA Alicante y Alejandro Martínez de
ASPACE La Rioja. Elena una mujer con Parálisis Cerebral y grandes necesidades
de apoyo ha luchado y sigue luchando por tomar las riendas de su vida desde
temprana edad. Y palabras textuales, una de mis decisiones fue irme a vivir mi
vida a la Residencia. Me gustaría destacar al igual que lo hizo Elena el gran
ejemplo de su madre que formó parte de la ponencia, Joaquina García, que entre
otras cosas nos contó como apoyaron a su hija respetando sus decisiones sin
dejar de protegerla. Y Alejandro hombre con Parálisis Cerebral, nos contó que
cuenta con un itinerario de empoderamiento paralelo a un proceso de vida
independiente. Alejandro tomó la decisión de independizarse y enfrentarse a la
responsabilidad de vivir en un piso tutelado. Dos grandes ejemplos de tomas de
decisiones y valentía.
Por
la tarde se organizaron tres talleres: Yoga adaptado, Construyendo mi
independencia contigo y Vivo como yo decido. Este último propuesto por grupos
de la Red de Ciudadanía de AVAPACE. Fue muy interesante.
Creo
que este Congreso estuvo lleno de una emoción especial, por varios motivos:
·
Reencontrarnos
después de casi tres años.
·
Dar
continuidad a nuestra lucha.
·
Descubrir
nuevos objetivos.
· Ver
como algunas de nuestras necesidades van cambiando con el paso de los años.
- Mirar nuestro futuro desde otra perspectiva.
Este
congreso para mí fue esa voz que te dice: oye despierta, tienes que decidir, tú
puedes, tú decides, empiezas otra etapa y debes hacerlo lo mejor posible.
Necesitaba volver al camino.
Aprovecho
para agradecer como siempre a mi entidad Amencer Aspace por su confianza en mí,
y por supuesto a mi inseparable Rosa D. por hacer posible esta gran experiencia
de cada año.
Y
finalmente, quiero felicitar a AVAPACE por su 50 aniversario y por el éxito de
este congreso.
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