NÉGOME
Négome a ser domado,
non son cabalo no dobrar,
non son carne do mercado,
son ser libre imaxinando a mar,
mentres cabalgo polo recordo,
entre a morriña e teu mirar.
Mirar doce coma a nata,
que vixía con mimo meus camiños,
faga sol, vento o choiva,
trátasme coma uns dos teus meniños,
o teu colo sempre me consola,
entre bágoas e ternos agarimos.
Máis non me verás dobregado,
nin metido en cintura allea,
só o morto permanece calado,
non naceu o deus, no que eu crea,
rei ou goberno que oprima meu pescozo
entre o feo golpe e a tenue caricia.
Négome a ser domado,
teño poder e decisión,
teño voz e tamén voto,
teño saber e educación,
son dono do meu destino,
son poeta da miña canción.
O
TEMPO E A FE
No sei se a fe move as montañas,
mais e a mellor arma na vida,
con
ela no meu regazo, síntome, un rudo Ulises contra o mundo hostil, mentres me
bato contra as inxustizas que move o tempo vil, na súa loita contra o home.
O
tempo é ese inimigo que sempre nos termina vencendo, un deus contra o que non temos
poder algún, pois é todopoderoso.
Eu
rézolle o tempo, con fe, pedíndolle xenerosidade coa miña persoa, pois temo a escuridade
e a o esquezo da non existencia.
Son
un home de fe de ferro, con fe en sé mesmo, na viña vontade, no meu instinto
de superación a hora de conquistas todas as metas que son capaz de soñar.
Agora,
vivo con fe o Camiño a Santiago, mañá quen sabe...
Son feliz, pois a fe
vai sempre o meu carón.
O tempo... iso e outro
cantar.
José Sergio González Rodríguez
BOA
VENTURA
Son
camiñante sen Camiño,
Don
Quixote sen lanza nin armadura,
son
home libre que vive do seu soño,
son
tolo feliz na busca da Boa Ventura.
A
falta de galgo corredor,
miñas
pernas son tanques na batalla,
visto
meu ego de tolo amor,
mentres
acumulo no meu alma toda metralla.
Son
aventureiro do sagrado,
son
amante do Camiño,
teño
alma de meniño,
espido
do malpocado medo.
Son
simple e limpo en resentimentos,
son
alma pura que fuxe do mal,
mentres
apago a fogueira dos lamentos,
como
bágoas de auga e sal.
José Sergio González
Rodríguez.
Tercera etapa del reto del Camino portugués a Santiago conseguida. Los pontevedreses Sergio González y Jenner David Ludeña completaron este domingo la tercera ruta, entre Redondela y Pontevedra. Acompañados por voluntarios del programa Rodando, salieron temprano de la estación de tren de Redondela para recorrer los 20,59 kilómetros que separan ambos municipios. Tardaron 8 horas y 34 minutos. Esta tercera etapa del reto que ambos iniciaron el pasado 12 de octubre tuvo un significado especial, como explica Silvia Rey, de Rodando, ya que estuvo dedicada a la lucha contra la violencia de género. Por eso los participantes llevaban también unos dorsales con la leyenda Camiño ao respecto. Andarines Rodando.
Sergio González quiso personalizar su dorsal con un recuerdo especial para su pareja, Mayka, que lo esperaba en la llegada a Pontevedra. Su dorsal, el 2.266, incluía el mensaje «Rodando Mayka y Sergio». Sergio, que tiene parálisis cerebral, quiso hacer el reto para recuperar actividad tras el confinamiento y también para poner a prueba a su cuerpo. Concluida esta tercera etapa, y a pesar del cansancio, solo tenía palabras de agradecimiento para sus compañeros de viaje: «¡Gracias grupo por todo lo que me aportáis, es demasiado!».
En el caso de Jenner David Ludeña, que tiene una enfermedad neuromuscular —condrodisplasia metafisaria tipo Jansen—, lo que lo mueve en este reto que hace con su silla o en una bici especial es dar visibilidad a las asociaciones de pacientes.
La Sal de la Tierra, Germinal, dos obras, una en cine y otra en literatura que me están acercando a la realidad del mundo obrero. Me están abriendo los ojos ante las penalidades del pueblo, de los trabajadores, de los humildes, quienes se pasan la vida oprimidos por un sistema político y económico bañado en injusticia e indiferencia, al servicio en la minoría privilegiada.
Escape,
felicidad, ilusión, miedo, amor, pasión, guerra, aventura, compañía, suspense,
policial, sexo, conocimiento, entretenimiento, arte, cultura, pasión,
superación, leer, acción, sueño, fantasía, vida, poesía, muerte, drama, risa,
comedia, política, filosofía, música, escena, actuación, dirección, escritura,
héroe, villano, dama, violencia, lágrimas, emoción, fotografía, letras,
ciencia, lucha, combate, duelo, desafío, sonrisa, ironía, documental, información,
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espectáculo, claqueta, director, guionista, producción, productor, 3D, musical,
denuncia, ocio, adicción, noir, free cinema, melodrama, tragedia, mudo, Shakespeare, estreno.
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| Escena mítica de Cantando bajo lluvia. |
En estos días en los que se habla tanto de la Sanidad Pública, gratuita, ¿de calidad?, ¿igualitaria?, bueno, eso ya es mucho decir, porque al menos cuando se trata de vacunarse creo que deja bastante por desear. Tengo una discapacidad y a 15 de Noviembre, todavía no nos han puesto la vacuna de la gripe, lo cual me parece, francamente penoso. ¿Por qué no dejar que se ponga en una farmacia?, tampoco creo que ese pinchacito sea un trabajo tan complicado. Pues no. Eso sí, luego los sanitarios se quejan de que no dan abasto cuando se colapsan las Urgencias, cuando faltan habitaciones y camas en los hospitales...
Si algo tiene que mejorar en la Sanidad Española, es el sistema de vacunación y eso es algo que en estos tiempos de pandemia, está quedando sobradamente demostrado. Por ello, si cojo la gripe por falta de vacuna, espero no pasarla en casa, sino en un hospital, pues deseo generar TODO EL GASTO PÚBLICO POSIBLE, quiero ayudar a que el Estado Español de Pedrito Sánchez se vea desbordado, quiero ver como los médicos de urgencias se le quejan de que no dan abasto con tanto trabajo, pues significará que no hicieron el trabajo que tenían que haber hecho en su momento. Sr. Presidente, contrate personal, genere puestos de trabajo, compre más vacunas si es necesario, pero atienda a sus ciudadanos. De lo contrario, entre la subida de la luz, que impide poner la calefacción tanto como uno desearía, o necesitaría y los virus que andan circulando de aquí para allá, como Pedrito por su casa, los Españoles vamos a tener otro invierno especialmente duro.
"Señor Presidente de algunos Españoles y todos los Independentistas Catalanes, le ruego que piense de cuando en vez en su Pueblo, en las personas dependientes, pues nosotros también somos España".
No sería justo si no dijese toda la verdad. Este fin de semana, al fin conseguí cita para vacunarme el próximo jueves. Pero no me parece suficiente, no señor, llevaba semanas persiguiendo la vacuna, llamando y recibiendo negativas... primero los mayores, sí, pero en mi opinión, acompañados por las personas con discapacidad, pues en muchos casos hay personas vulnerables que lo están pasando realmente mal.
Pero claro...
Esto es España... ¡Y así nos va...!
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| Amencer-Aspace y el Programa Rodando participan en una marcha en apoyo a Asampo. |
El Programa Rodando y la Asociación Amencer Aspace participaron en una marcha solidara este sábado por la mañana, en apoyo a la donación de órganos y en las que también participaron otras entidades sociales de la ciudad. El paseo de 3,7 km transcurrió a de una forma agradable y tranquila, terminando con una chocolatada con rosca.
La vida no se lo ha puesto fácil a Khadija Abaddi, una mujer natural de Marruecos que recaló en Galicia, procedente de Suiza, hace diecisiete años. Reside en Pontevedra y, sin familia a la que poder recurrir, intenta sacar adelante a sus dos hijos, que son su vida. David, de 16 años, diagnosticado de síndrome de Asperger y que cursa 1.º de bachillerato en el IES A Xunqueira II, y Daniel, de 14, con un trastorno del espectro autista (TEA) severo. Es Dani, el pequeño, quien necesita una mayor atención.
Khadija y Dani están participando en el reto por etapas del Camino Portugués a Santiago que el 12 de octubre iniciaron Sergio González y Jenner David Ludeña, con voluntarios del programa Rodando. Madre e hijo son usuarios de Rodando, la iniciativa de ocio inclusivo que en el 2016 pusieron en marcha las asociaciones Amencer, Discamino y Pedaladas. Khadija cuenta que se sumaron al reto porque a Dani le gusta andar y estar al aire libre. Algo que además le viene bien al haber ahora menos actividades extraescolares en su colegio. Este año iba a ir a dos —hípica y bodyjump— pero se suspendieron por falta de monitores. «No le gustan los espacios cerrados y al aire libre está en su salsa. Lo que peor lleva son las paradas y enseguida empuja la silla de Jenner cuando ya no quiere esperar más», relata su madre.
Ahora Khadija tiene una fuerza y una entereza que no tuvo cuando se enfrentó al diagnóstico de TEA severo con falta de lenguaje. «El día que Dani empezó la terapia me dijeron, ‘Khadija, tu hijo tiene autismo y es para toda la vida’. Ahí me vine abajo, pero pensé que tenía que sobreponerme». Como ella misma dice, esa lucha es suya y tiene que seguir adelante. Una ayuda importante llegó hace cuatro años en el colegio de educación especial Os Mecos, que la asociación Bata tiene en Vilaxoán (Vilagarcía). Es un centro privado especializado, donde Khadija encontró respaldo y comprensión, algo que quiere agradecer a la dirección y a los profesores. Convivir con un TEA severo es un reto. «Un reto de día a día, de 24 horas los 365 días del año. En el caso de Dani hay que estar ya no con dos ojos, tanto en casa como en la calle», explica. Dani y ella forman un equipo e inventaron su propio lenguaje para comunicarse. «Al principio Dani ni señalaba y se frustraba, gritaba y pataleaba. Cuando empezó en Os Mecos conoció los pictogramas y el lenguaje de signos. Ahora lo que aprende él, lo aprendo yo, él me enseña a mí».
La cosa se complica cuando su madre no está cerca y esa comunicación resulta imposible. El chico tiene unas rutinas muy marcadas y salirse de ellas puede desencadenar reacciones que la gente no entiende. Khadija, que trabaja cuidando a una niña, agradece también el apoyo que recibió, hace años, de otras madres. «Te van diciendo lo que tienes que hacer porque hasta los 5 años no tuve ninguna ayuda». Hoy solo tiene una por la ley de dependencia, ya que Dani tiene una discapacidad reconocida del 84 % (grado 3). Esta madre comparte una preocupación y una queja. Su mayor preocupación es qué pasará con Dani cuando cumpla los 21 años. «Lo que pinta no es esperanzador. Tendría que ir a un piso tutelado y no hay plazas. La alternativa es quedarse en casa y eso no es bueno», comenta. La queja se refiere a la imposibilidad de que niños como su hijo puedan ir a campamentos de ocio públicos. «En eso estamos desesperados porque se exige autonomía y lenguaje. La alternativa que te dan es pagar, cuatro días 500 euros», asegura.
Objetivo conseguido. Los pontevedreses Sergio González y Jenner David Ludeña completaron este domingo la segunda etapa de su reto del Camino Portugués a Santiago. Acompañados por voluntarios, tardaron algo más de siete horas en hacer el trayecto entre O Porriño y Redondela. Su petición era que hiciera buen tiempo, como así fue. Combatieron el frío bien abrigados y llegaron cansados, pero satisfechos y ya pensando en la tercera ruta. Su aventura se inició el pasado 12 de octubre con la etapa Tui-O Porriño.
Cuando este domingo alcanzaron Redondela tras hacer 19 kilómetros, Sergio a pie y Jenner en una bicicleta handbike, Silvia Rey les preguntaba por sus sensaciones. Sergio, que tiene parálisis cerebral, era sincero: «Llegamos a Redondela, pensé que no llegaba. Un paseo estupendo en la mejor compañía posible. Gracias a todos los voluntarios», decía. Jenner apuntaba que ya tenía ganas de afrontar la tercera etapa. «La maquinita se ha portado, aunque le falta un poco de fuerza y teníamos algo de miedo por las baterías. Gracias a Amizade y animar a los socios a que las utilicen y les den uso con una rutiña o una etapa», comentaba sobre la handbike que probó en esta etapa. En la primera, Jenner, que tiene una enfermedad neuromuscular rara (condrodisplasia metafisaria tipo Jansen), había ido en su silla de ruedas.
